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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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我们基本上是一周清洗一次,你们多久?,我上次用很薄的刀片划划,要轻,再用纯水冲冲就行了的!,燃烧器只有燃烧缝部分是纯钛制作,剩下的是不锈钢,这个部分的抗腐蚀性能一般,浸泡时间过长,就会出现锈蚀现象。
所以一般清洗,不能使用酸浸泡。,一般
2016年01月08日发布人:风往尘香
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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中铁含量最高5g/L,最低0.1g/L左右,试过稀释1000倍,标曲浓度定为0、0.5、1、2、3、4、5mg/L,或者浓度大的稀释1000倍,浓度小的稀释100倍,标曲浓度定为0、0.5、1、2、4、8、10,测出来的结果均不理想,这时候需要偏转燃烧头吗?,1000倍应该不会差距太大啊。你说的不
2014年11月26日发布人:vbnm
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[/size],[size=2]我们用的是河南一家的,还可呀[/size],[size=2]吸收液有问题吧,单看燃烧瓶没问题[/size],吸收液有问题吧,单看燃烧瓶没问题
2014年08月16日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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JB-T 9400-1999 X射线衍射仪技术条件,希望对大家有用!,我看到资料了,但是我不能下载我不知道为什么,但是还感谢楼上的资料,我会在网上找找看的,可以下载啊,你再试试,可以下载,就是一份仪器的技术参数。,可以下载来看看的!还不
2015年05月02日发布人:happydream
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。,同一浓度一般追求吸光度的最大值,灵敏度最高
改变燃气流量就改变了助燃比,同一个元素是不用改变参数的,谢谢各位,我是将前处理方法优化了,所以不知道燃气流量和燃烧器高度需不需要重新设置,原子吸收的条件跟前处理应该没什么关系,
2010年10月01日发布人:花火
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520